Aivokalvon syyt lapsiin – aikuisen aivovaurion muodot ja lasten kehityksen piirteet

Aivokalvon syyt lapsiin - aikuisen aivovaurion muodot ja lasten kehityksen piirteet Lääketieteessä aivokuolleksi kutsutun termiin ei merkitse yhtä tautia kuin joku voisi ajatella, vaan koko sairausviljelmä, jolla on häiriöitä eri elimistöissä.

Aivokalvon aikaisimmat merkit (huomaa – jota ei saa sekoittaa lapsen halvaantumiseen) voi esiintyä heti vauvan syntymän jälkeen. Useimmissa tapauksissa tauti havaitaan myöhemmin (mutta vielä lapsenkengissä).

Mikä on sairauden syy, ja mikä se on?

artikkelin sisältöä:

  1. Mikä on CP-vamma – vaikutukset
  2. Tärkeimmät syyt aivovaurio
  3. muotoja aivovaurio

Mikä on aivovaurio lapsen – tärkein riskeistä ja seurauksista aivovaurio

sairauksia että tiede sai nimen CP-vamma (. note – CP), ensinnäkin on ominaista varhaiskehityksen: kehitysprosessissa äidin vatsa aikaan syntymän tai ensimmäisten elinkuukausien.

Taudin kehittymisen syistä riippumatta aivojen yksittäisten vyöhykkeiden toiminta tai niiden täydellinen kuolema ovat epäonnistuneet.

Sairauteen on ominaista …

  • Varhainen kehitys.
  • Aivojen rakenteiden vaurio (huomautus – selkä tai pää).
  • Moottorin / lihasten toiminnan rikkominen.
  • Psyyken, kuulon ja näköhäiriön mahdolliset häiriöt sekä liikkeiden puhe ja koordinaatio.

On huomattava, että aivovaurio ei ole geneettinen tai tarttuva tauti.

Samalla huolimatta taudin vakavuus, se voi hakea kuntoutukseen, jonka avulla voidaan säätää oireista ja parantaa lapsen elämänlaatua sen sosialisointi mahdollisuuksien mukaan.

Huomaa, että suurin osa pojista havaituista tapauksista.

Mitkä ovat aivohalvauksen mahdolliset seuraukset?

Huomaa ennen kaikkea taudin ortopediset seuraukset. He ovat suhteellisen heikentyneitä motorisia aktiviteetteja, jotka tulevat ensisijaisiksi komplikaatioiksi, joiden oikea-aikaisesta poistamisesta on aivan realistista laittaa lapsi tiukkaan aikaan jaloilleen.

Dystroopiset prosessit luustolihaksissa: tämä komplikaatio on ensiarvoisen tärkeä. Puuttuessa toimivaltaisen hoidon se johtaa muodonmuutos nivelet ja luut – mikä puolestaan ​​johtaa häiriöitä liikenteen yleensä ja aiheuttaa kipua.

Muita mahdollisia taudin komplikaatioita ovat:

  1. Patologiset lihasäänet.
  2. of Takavarikkojen esiintyminen.

  3. On nielemisvaikeuksia.
  4. of Hallitsemattomien liikkeiden esiintyminen.

  5. Virtsaaminen / ulostus.
  6. Kehitysviive.
  7. Näön, puheen ja kuulon ongelmat.
  8. On tunneongelmia. .

Jne

on syytä huomata, että oireet CP-vamma eivät välttämättä erillisiä – se kaikki riippuu tapauksesta. Taudin oireet voivat olla havaittavissa – tai ilmaistuna absoluuttisessa vammaisuudessa keskushermoston vaurion laajuuden mukaan.

On tärkeää sanoa, että aivokalvolla, huolimatta siitä, että se on krooninen, ei ole etenemistä.

the Sairaan lapsen tilan paheneminen voidaan havaita vain toissijaisten patologioiden ilmetessä. Esimerkiksi verenvuodot, epilepsia tai somaattiset ilmenemismuodot.

Aivokalvon syyt lapsiin - aikuisen aivovaurion muodot ja lasten kehityksen piirteet

Aivovamman tärkeimmät syyt ovat vaarassa olevat?

keskeinen syy taudin pidetään rikkomisena – tai kokonaan kadonnut – tietyllä alueella aivoissa, hankittu ennen – tai sen jälkeen – syntymä.

Tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa kehitykseen CP, joka tarjoaa yli 100. Kaikki nämä tekijät voivat heikentää hermoston vauva, integroitu lääketieteen 3 ryhmään.

Niillä tekijöillä, jotka ovat tärkeitä …

  • Raskauden aikana.
  • Sukupuoleen.
  • the Vastasyntyneen sopeutumisjakso kohdun ulkopuolella ensimmäisen kuun aikana (joskus jopa 2 vuotta).

Syyt 1. ryhmä tekijöitä ovat:

  1. myöhässä toxicosis.
  2. Keskenmenon uhka.
  3. Äidin ja sikiön välinen ristiriita (huom. – negatiivisella rhesus-äidillä).
  4. the Sikiön hypoksia.

  5. Tarttuvien tautien siirtyminen raskauden aikana. Vaarallisin kirjataan vihurirokko (jos äiti ei satuta häntä lapsena), syfilis, ja toksoplasmoosi.
  6. Äidin vammat raskauden aikana.
  7. Somaattiset sairaudet.
  8. Varhainen istukan tukkeutuminen.
  9. Fetoplacentalin vajaatoiminta.

Syyt 2. ryhmästä ovat:

  1. Loukkaantumiset vauvan pään, jonka hän on saatu läpi äidin kapea lantio.
  2. Muut syntymätaudit.
  3. the Sikiön gluteettinen esitys.

  4. Työntekijöiden rikkominen.
  5. Liian paljon vauvaa.
  6. Ennenaikainen syntymä.
  7. Ja vaarallisin tekijä – nopea toimitus.

Syynä kolmas ryhmä tunnistetaan:

  1. asfyksian.
  2. Hemolyyttinen sairaus (huomaa – esiintyy rhesus-konfliktien taustalla).
  3. Aspiraatio lapsiveden kanssa.
  4. Hengityselinten kehityksen häiriöt.
  5. Työvoiman lääketieteellinen stimulaatio ja työvoiman kiihdytys amniootin nesteen lävistämisen kautta.
  6. vakava sairaus lapsi (huomaa -. Herpetic infektio, aivokalvontulehdus tai aivotulehdus).
  7. the Vauvan pään vamma.

  8. Siirretty myrkytys (lapsella) lyijyllä.
  9. tapauksissa, mikä voi johtaa aivojen hypoksia (huomautus -. Obstruktiivinen hengitysteiden sairaus kuin muruset, johto takertuminen , hukkuminen, jne.).

Tilastojen mukaan lähes puolet lasten aivovaurio syntyivät ennenaikaisesti. Valitettavasti haavoittuvuus ennenaikaisen murusia korkein epätäydellisestä kehittämiseen elimiin ja järjestelmiin, jotka, valitettavasti, lisää suuresti riskiä hapenpuutteen.

osalta asfyksiaa syntyessä – sen osuus on alle 10 prosenttia kaikista tapauksista aivovaurio.

piilevä infektio äidin pidetään yleisin sairauden (huomautus -. Aste niiden myrkyllinen vaikutus sikiön aivojen on erittäin korkea).

Piilotettujen infektioiden analysointi raskaana oleville naisille – miten ja milloin ottaa?

On tärkeää huomata, että useimpia lueteltuja riskitekijöitä ei voida pitää absoluuttisina.

Lisäksi näiden tekijöiden vaikutuksia voivat olla, jos ei ole estää, tai ainakin minimoida.

muotoja aivovaurio

Aivokalvon syyt lapsiin - aikuisen aivovaurion muodot ja lasten kehityksen piirteet

Asiantuntijat tunnistaa useita muotoja aikana CP, jotka eroavat ensisijaisesti vyöhyke aivovaurio, sekä oireiden hoitoon ja muista tekijöistä:

  • hyperkinetic. vuoksi tämän lomakkeen kuuluvat Rh konfliktin, hypoksia, sikiön myrkytyksen myrkkyjä, trauma synnytyksen aikana, puutos sikiön ravintoa ja muuta. Tämä tauti on 3 kehitysvaiheita. Alkuvaiheessa (huom -. Lasts 3-4 kuukautta) huomautuksen kouristukset, toimintahäiriön hengityselimiä ja rytmihäiriöitä. Alkuvaiheessa (huomautus -. Lasts 5-48 kuukautta) on tunnusomaista vakava lihaksen hypertonicity, ja myöhemmin – atrofia tiettyjä lihaksia ja kiinnittymistä liikehäiriöitä. Taudin tätä muotoa pidetään kaikkein alttiimpana hoidolle.
  • Atheninen. Tässä muodossa tauti on merkitty alhainen älykkyys, kiinnostuksen puute ulkomaailmaan, ja jopa aggressiivisuutta. Merkit muodot ovat hypoplasia hermoratoja ja puheen, vapina raajojen, korkea lihaskuntoa, kyvyttömyys kävellä tai edes istua, ja niin edelleen.
  • Spastinen diplegia. Tämä lomake on yleisin. Sille on ominaista vaurioita molemmin puolin kehon painottaen jalat, erittäin nopea muodonmuutos nivelet, pareesi äänihuulet, rikkoo psyyken ja kehon järjestelmiä, kehitysvammaisuus ja muut. Hoito on tässä tapauksessa käytännössä hyödytön, mutta on olemassa tekniikoita, jotka edistävät lapsen sopeutumista maailmaa.
  • Ctapticheskiy teperapapez. Merkittävimmät merkit ovat kaikkien raajojen aktiivisuuden väheneminen niiden myöhemmän muodonmuutoksen, kipujen ja kouristusten, henkisen hidastumisen ja niin edelleen. Taudin muoto vaatii jatkuvaa hoitoa terveyteen kohdistuvan vakavan huononemisen välttämiseksi.
  • Ataktinen. Tällä lomakkeella on myös useita kehitysvaiheita. Ja jos varhaisvaiheessa voi vain näyttää asennon rikkomisen ja liikkeiden normien osittaisen loukkaamisen, silloin vaikeassa vaiheessa lapsi ei enää pysty palvelemaan eikä liikkua lainkaan. Valitettavasti oireet eivät näy heti.
  • Spattico-hyperkineettinen. Tässä tapauksessa he puhuvat taudin sekamuodosta, joka ilmenee spongiivisten oireiden ilmaantumisessa hyperkineettisessä sairaudessa. Taudin oireet ilmenevät vanhemmassa iässä elimistön kehityksen häiriintymisen jälkeen.
  • Irrotettavat verenvuodot. Sairauden tyyppi, jossa koko kehon oikean puolen halvaus havaitaan. Syyt ovat tavallisesti vakavia infektioita, trauma, aivohalvaus, kasvain, diabetes tai aivokalvontulehdus. Yleensä tauti ilmenee aikuisikään.

Jokaisella aivokalvolla on omat erityispiirteensä, kehon syyt, oireet ja hoitomenetelmät.

Taudin kehitys voi tapahtua melko eri tavalla – mutta on tärkeää tunnistaa merkit ajoissa ja aloittaa välittömästi hoito, jotta vältetään peruuttamattomat seuraukset.

Pysyvä hoito ja säännölliset istunnot voivat antaa konkreettisia tuloksia lähes kaikista aivokalvojen muodoista.

Kaikki artikkelin tiedot annetaan pelkästään opetustarkoituksiin, eivät välttämättä vastaa terveytesi erityisiä olosuhteita, eivätkä ne ole lääketieteellisiä suosituksia. Sivusto сolady.ru muistuttaa, että sinun ei pitäisi koskaan viivästyttää tai sivuuttaa puhelun lääkäriin!

Leave a Reply